Santé - L'endométriose devrait être considérée comme une maladie invalidante

31 Janvier 2022 , Rédigé par Filles Femmes Meres Publié dans #Santé, #Endo, #endometriose, #maladie, #femme, #feminin, #corps, #recherche, #depistage, #examen, #action, #etudes, #comprendre, #France, #francaises, #gouvernement, #travail, #emploi, #famille, #carriere, #meres, #filles, #feminite, #victimes, #société, #soutien, #sexisme, #savoir, #santé, #réalités, #politique, #information, #entreprise, #droits, #communication, #reglesdouloureuses

En France, une femme sur dix en est touchée. Cette maladie, découverte en 1860, est douloureuse et perturbe le quotidien des femmes qui en sont atteint.

Elle entraine de vraies difficultés, notamment pour travailler, et occasionne donc de fréquents arrêts de travail, ce qui freine de nombreuses femmes pour la réussite de leur carrière professionnelle.

C'est une maladie complexe, mal connue, et elle prend plusieurs formes. Des associations demandent que la maladie soit déclarée Maladie invalidante. L'endométriose commence à être comprise donc mieux considérée.

L’endométriose qu’est-ce que c’est ?

L’endométriose est une maladie inflammatoire et chronique de l’appareil génital féminin qui s’explique par le développement d’une muqueuse utérine (l’endomètre) en dehors de l’utérus, colonisant d’autres organes.

Il s’agit d’une maladie complexe, qui touche uniquement les femmes en âge de procréer. Les symptômes varient selon les situations : il s’agit le plus souvent de douleurs durant les règles ou les rapports sexuels.

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Qu'est ce que l'Endométriose | Association EndoFrance

L'Endométriose est une maladie chronique, généralement récidivante qui touche 1 femme sur 10, en âge de procréer. Son premier symptôme : des règles très douloureuses. EndoFrance vous aide ...

https://www.endofrance.org/la-maladie-endometriose/qu-est-ce-que-l-endometriose/

Pourquoi et comment agir ?

L’endométriose touche en France 10% des femmes en âge de procréer, soit 1,5 à 2,5 millions de femmes. Le diagnostic intervient souvent tardivement, alors que cette pathologie s’est déjà installée et que les symptômes (douleur, infertilité) se sont aggravés.

L’endométriose est encore méconnue des professionnels de santé, trop souvent sous-diagnostiquée et assez mal prise en charge. Cela conduit à une errance constatée des patientes atteintes d’endométriose qui peut durer plusieurs années avant la détermination d’un diagnostic, la prise en charge de leurs symptômes douloureux ou l’assistance à la procréation.

C’est pourquoi l’élaboration d’une stratégie nationale contre l’endométriose, en partenariat avec l’ensemble des acteurs, associations de patientes, professionnels de santé et chercheurs, est en cours.

Lancement de la stratégie nationale contre l’endométriose

Olivier Véran a confié au docteur Chrysoula Zacharopoulou, députée européenne et gynécologue, une mission d’élaboration de la stratégie nationale contre l’endométriose, en partenariat avec l’ensemble des acteurs, associations de patientes, professionnels de santé et chercheurs.

L’objectif : répondre aux 5 défis principaux que pose cette maladie, à savoir sa détection, le parcours de soins des patientes, leur prise en charge, la recherche et la communication.

Pour cela, plusieurs pistes de réflexion ont été engagées :

renforcer la formation et la sensibilisation de tous les acteurs concernés (médecins généralistes, gynécologues, radiologues, médecins du travail, infirmiers scolaires) pour détecter plus précocement la maladie

améliorer le parcours de soins en généralisant les filières de prise en charge dédiées à la maladie en lien avec les ARS, pour mieux orienter et plus rapidement les patientes

repenser les modalités d’accompagnement des patientes pour une prise en charge plus globale et plus adaptée à tous les niveaux de la maladie : traitement des douleurs, suivi psychologique, gestion de la maladie en milieu scolaire et au travail, accès à l’assistance médicale à la procréation

amplifier et soutenir la recherche sur l’endométriose pour déterminer les leviers et dispositifs existants et mettre les différentes équipes en relation afin de favoriser un travail en réseau. A ce titre, la constitution par l’INSERM d’un groupe de travail dédié et la création de la fondation de la recherche pour l’endométriose sont des étapes importantes.

déployer une communication pour sensibiliser le grand public sur la maladie. En complément de campagnes d’information et de communication, le rôle des associations et des relais d’opinion doit être rappelé pour faire connaitre la maladie et sa prise en charge.

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L'ENDOMÉTRIOSE * Association EndoFrance

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